【摘 要】
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本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数为0.309[％],线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.13[％];咪鲜胺的标准偏差为1.6433,变异系数为0.409[
【机 构】
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重庆市农药检定所 重庆 400020
【出 处】
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第九届全国农药质量管理与分析技术交流会
论文部分内容阅读
本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数为0.309[％],线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.13[％];咪鲜胺的标准偏差为1.6433,变异系数为0.409[％],线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.99[％]。
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对嘧菌环胺的分析方法进行了研究、对比。气相色谱法以邻苯二甲酸二辛酯为内标,DB-608毛细管柱分离,FID检测器检测,该方法的相对标准偏差为0.33[％],平均回收率为99.1[％];液相色谱法采用KromasilC8色谱柱,以甲醇+水=80+20为流动相,流速1.0mL·min1,二极管阵列检测器,检测波长270nm,方法中嘧菌环胺的相对标准偏差为分别为0.16[％],平均回收率分别为:99.9
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采用高效液相色谱方法,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,用紫外检测器于270nm处,在4.6×250mm(i.d.)Hypersil ODS不锈钢柱上同时测定吡虫啉·毒死蜱乳油中吡虫啉和毒死蜱的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得吡虫啉、毒死蜱的相关系数分别为0.9996、0.9995,变异系数为1.27[％]和0.59[％]。
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