无针粉末注射给药的皮肤刺激性实验及其数值模拟

来源 :2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:laoqiangshou
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目的:本文对无针粉末给药装置对家兔的皮肤刺激性进行了研究,以确定其安全使用参数。方法:以自制的氢氧化铝粉末作为模型药物,考察了在不同气压、气瓶贮气量、喷管高度等条件下对新西兰兔进行无针粉末注射引起的皮损情况,并通过空气动力学原理计算气体在注射过程中的流场及运动,采用Fluent 6.0软件模拟粉末微粒在注射过程中的运动状况。结果:当注射药物粉末量不超过3mg时,皮损情况与注射气压呈正相关;与注射间距呈负相关;与压力气体体积关系呈现非线性变化。结论:通过实验条件摸索,初步确定无针粉末给药装置的安全注射气压为2.5MPa,气瓶贮气量为5ml,喷管距离被注射皮肤高度为15mm,在此条件下进行粉末注射,其皮损情况较轻。
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近年来,高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景,成为药学领域的研究热点。但是,有关高分子纳米载药系统长循环机制的基础科学问题尚待深入研究。本课题组采用开环聚合法合成了不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸(PEG-PLGA)两嵌段共聚物,通过自乳化溶剂扩散法(SESD)制备了不同表面特性和粒径PEG-PLGA纳米粒(PEG-PLGA-NPs),较系统的研究了血清蛋白吸附、
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目的:制备肺靶向阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其肺靶向特性。方法:利用乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向的ADM-PLGA微球。用反相高效液相色谱法测定给药后小鼠体内各组织中的药物浓度。结果:制备的微球外观圆整,表面带正电荷,粒径范围在5~20μm占90.1%,载药量为5.93%,休止角θ≤30°,堆密度ρ=145.7±6.5mgomL-1,体外释药速率符合Higuchi
目的:探讨乳铁蛋白修饰的载阿霉素/粉防已碱聚合物泡囊(Lf-PO-Dox/Tet)治疗脑胶质瘤的效果。方法:立体定位注射C6细胞构建原位脑胶质瘤大鼠模型,考察Lf-PO-Dox/Tet的体内药动学和组织分布,评价其对脑胶质瘤的靶向递药特性;通过肿瘤体积大小的变化以及荷瘤大鼠的生存曲线评价其对脑胶质瘤的药效学。结果:Lf的修饰并未显著影响泡囊的长循环性能,各组泡囊在脾、肝蓄积较多,心、肾蓄积较少。脑
目的:研究以聚乙二醇(PEG)为亲水链段,对氨基苯甲酸乙酯(EAB)和pH响应性DA作为取代基的两亲接枝聚膦腈载药泡囊的制备及其抑制肿瘤细胞生长作用的体外实验评价。方法用透析法制备载药泡囊,测定其粒径和包封率,用透射电子显微镜(TEM)和激光共聚焦显微镜研究泡囊形态结构,用MTT法测定载药胶束对阿霉素耐药MCF-7肿瘤细胞的抑制能力。结果具有适当亲疏水比的两亲接枝聚膦腈在水中能形成泡囊;根据聚合物
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