【摘 要】
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Objective: To investigate the prevalence of core Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder(ADHD)symptoms in narcolepsy patients and the response to methylphenidate hydrochloride treatment in narcolepsy
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Objective: To investigate the prevalence of core Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder(ADHD)symptoms in narcolepsy patients and the response to methylphenidate hydrochloride treatment in narcolepsy patients with or without ADHD.
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目的：探讨间歇高CO2在早期肾损伤中的作用及其分子机制。方法：建立单纯间歇高CO2、间歇低氧伴高CO2的大鼠模型，每组10只，分别持续2周。并设立正常对照组(n=10)。留取外周血标本和肾脏标本。应用石蜡切片HE染色以及透射电镜的方法，观察肾脏病理和超微结构。应用Real-time PCR的方法检测HMGB1-TLR4-NF-κB-TNFα/IL-6通路mRNA的表达。
目的：探讨5-羟色胺2A 受体(5-HT2AR)/蛋白激酶C(PKC)通路在慢性间歇低氧(CIH)大鼠颈动脉体窦神经(carotid sinus nerve,CSN)放电活性长时程易化(long-term facilitation,LTF)中的调节作用。方法：采用数字表法将24 只成年SD 大鼠随机分为A 组(生理盐水对照组)、B 组(5-HT2AR 拮抗剂组)、C 组(PKC 抑制剂组)以及D
Background & Objectives: Uncoupled neuronal nitric oxide synthase(nNOS)is the important resource of reactive oxygen species(ROS).Paraventricular nucleus(PVN)oxidative stress plays an important role in
目的 探讨内源性脑源性神经生长因子(BDNF)对间歇性低氧暴露海马神经元细胞的保护作用.方法 通过腺病毒载体将BDNF 基因转染海马神经元细胞并于间歇性低氧环境暴露,分为A：正常组,除低氧暴露外不进行任何处理；B：转染BDNF siRNA 干扰空白对照组；C：转染BDNF siRNA 干扰组；D：BDNF 活性基因转染组；E：活性基因转染空白对照组.F 组：不进行任何处理.采用MTT法检测各组神经
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目的 探讨orexin-2 受体(OX2R)基因多态性与散发性阿尔茨海默病(LOAD)的相关性,同时分析其与食欲素水平、睡眠质量、痴呆严重程度等临床特征的关系方法本研究采用病例对照的研究方法。采集外周血样本提取DNA,并统一检测OX2R 基因6 个多态位点和ApoE 的基因分型。同时检测血清食欲素的水平。对研究对象进行痴呆和睡眠相关量表测评。
目的：评估间歇性缺氧对ESM-1 表达的影响以及ESM-1 参与内皮功能损伤的作用机制.方法：间歇性缺氧状态下培养人脐静脉内皮细胞HUVECs 0,24,48 小时和72 小时,Western blot 检测ESM-1、HIF-1α、VEGF、ICAM-1 和VCAM-1 的表达.分别使用HIF-1α shRNA 慢病毒载体和VEGF 抑制剂抑制HIF-1α和VEGF 在HUVECs 中的表达,并
目的：观察慢性间歇低氧对实验性大鼠动脉硬化发生、发展的影响并探讨其分子机制。方法：将健康Wistar 雄性大鼠随机分为3 组,每组20 只：正常空气组(A 组),持续低氧组(B 组)和间歇低氧组(C 组),高脂饮食喂养,定时运动,1 个月,3 个月分别取材,检测大鼠动脉内皮形态学(HE 染色),放射免疫法测定检测血浆和下丘脑ghrelin、obestatin 水平及RT-PCR 检测Rho激酶的基
Introduction: Animal models of obstructive sleep apnea(OSA)have not yet satisfied been developed(e.g.,chronic intermittent hypoxia model; artificial airway stenosis model)with respective limitations.T
目的：观察慢性间歇低氧对实验性大鼠动脉炎症、凋亡的发生、发展的影响并探讨其上游分子调控机制。方法：将健康Wistar 雄性大鼠随机分为3 组,每组20 只：正常空气组(A 组),持续低氧组(B 组)和间歇低氧组(C组),高脂饮食喂养,定时运动,1 个月,3 个月分别取材,RT-PCR 检测大鼠下丘脑ghrelin 基因表达,TUNEL 法检测血管内皮凋亡指数,western-blot 法检测血管内