【摘 要】
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新分子实体的新药研发是一项涉及多学科的长期系统工程，其研发过程常分为发现阶段、成药性筛选阶段、临床前研究阶段、临床研究阶段和上市再评价阶段。发现阶段属于基础研究阶段，探索性强;临床前研究阶段、临床研究阶段和上市再评价阶段，都有明确的技术指导文件，按照相应的程序开展系统研究，确定和验证其有效、安全、质量可控;但是，成药性筛选阶段，没有明确的界定和技术指导文件。因此，在中国的重大新药创制科技重大专项中
【机 构】
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云南省药物研究所/云南白药集团创新研发中心,云南昆明650111
【出 处】
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第四届兰茂论坛暨2017年云南省中医药界学术年会
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新分子实体的新药研发是一项涉及多学科的长期系统工程，其研发过程常分为发现阶段、成药性筛选阶段、临床前研究阶段、临床研究阶段和上市再评价阶段。发现阶段属于基础研究阶段，探索性强;临床前研究阶段、临床研究阶段和上市再评价阶段，都有明确的技术指导文件，按照相应的程序开展系统研究，确定和验证其有效、安全、质量可控;但是，成药性筛选阶段，没有明确的界定和技术指导文件。因此，在中国的重大新药创制科技重大专项中，将成药性评价作为重点研究方向之一，旨在促进成药性评价技术和平台的发展。
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“抗咽炎合剂”为本院传统院内制剂,用于临床治疗20余年,深受广大急慢性咽炎患者认可.由于慢性咽炎病程较长,合剂携带及服用不方便,且口感不佳,限制了抗咽炎合剂的临床应用范围.本课题研制的“抗咽炎膏滋剂”沿袭了“抗咽炎合剂”的经典处方,兼具了“抗咽炎合剂”疗效确切稳定及膏滋剂剂量较小、稳定性好、便于久服、服用适口、生物利用度较高等优点,为急慢性咽炎患者提供一种更为安全、有效、易于服用的新选择.
灯盏乙素(scutellarin,Scu),又名野黄芩苷,化学名为4,5,6-三羟基黄酮-7葡萄糖酸苷,为治疗缺血性心脑血管疾病的中成药制剂灯盏花素的主要有效成分(含量90％以上).以往灯盏乙素毒理研究多集中在整体动物,少见体外毒性研究的报道.因此,以三种常见毒性靶器官细胞作为载体,对灯盏乙素的细胞毒性进行初步研究,为进一步探讨灯盏乙素的毒理机制提供依据.
猫须草属于唇形科肾茶属,还叫猫须公,在西双版纳也叫做“雅糯妙”.猫须草的祖籍在印度尼西亚、缅甸、菲律宾、澳洲等地区,在中国猫须草只有一种,大多数在中国的广东、广西、云南、台湾、福建、海南岛.这几年也有在热带、亚热带发现它的踪迹,特别是在海拔较高的云南、广西地带可以找到野生的猫须草.二十世纪六十年代以来,中国的四川、福建、云南等地就开始成规模的种植猫须草,在西双版纳种植最为普遍.中国对于猫须草最早的
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