【摘 要】
：
制备了经SO、PO、MoO和BO改性的TiO-ZrO催化剂,采用常压固定床微反考察了它们对环己酮肟Beckmann重排制已内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,BO/TiO-ZrO2具有最高的已内酰胺选择性(97.0﹪)和收率(96.7﹪).用N吸附和NH-TPD等方法对催化剂的经表面积、孔容、孔分布和表面酸性分别进行了测定,讨论了这些物化性能对催化剂活性、选择性和稳定性的影响.
【机 构】
：
上海石油化工研究院(上海) 华东理工大学工业催化所(上海)
【出 处】
：
中国化工学会2001年石油化工学术年会
论文部分内容阅读
制备了经SO<,4><2->、PO<,4><3->、MoO<,3>和B<,2>O<,3>改性的TiO<,2>-ZrO<,2>催化剂,采用常压固定床微反考察了它们对环己酮肟Beckmann重排制已内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,B<,2>O<,3>/TiO<,2>-ZrO2具有最高的已内酰胺选择性(97.0﹪)和收率(96.7﹪).用N<,2>吸附和NH<,3>-TPD等方法对催化剂的经表面积、孔容、孔分布和表面酸性分别进行了测定,讨论了这些物化性能对催化剂活性、选择性和稳定性的影响.
其他文献
核电站穹顶和筒体钢衬里是反应堆厂房安全壳的重要部分,它和90cm厚预应力钢筋砼形成安全壳整体,是反应堆厂房防事故核泄漏的最外一层防护屏障.穹顶整体吊装是象征着土建阶段施工结束,以安装为主阶段全面开始的重大里程碑.1999年4月9日和12月7日,岭澳核电站成功地实施了1000MW级1号和2号反应堆厂房穹顶整体吊装对接,吊装对接后直径37m的穹顶下口与钢衬里筒体上口的周长和径向错边误差仅为5mm和5.
用共沉淀法制得TiCl-Ni二亚胺配合物/SiO-MgCl/AlR复合催化剂,并应用于乙烯的淤浆均聚反应.试验结果表明,该复合催化剂催化乙烯均聚具有较高的活性(相对金属,聚乙烯的活性可达6551g/(g·h))的支化聚乙烯.这表明该催化剂具有使乙烯齐聚-原位共聚的特性.
采用新颖茂钛化合物(SZ-2)作为主催化剂与助催化剂甲基铝氧烷(MAO)和三异丁基铝(TIBA)组成催化体系在10升反应釜中进行苯乙烯本体间规聚合规律的研究,在苯乙烯单体转化率大于50﹪时,也能得到粉状的、易于后处理的高间规度(大于96﹪)聚苯乙烯产物.即使在较低的摩尔铝钛比[n(MAO)/n(Ti)=200]条件下,SZ-2催化剂催化效率也可达130kgPS(gTi)以上,相对分子质量在2×10
考察了催化剂用量、胶液浓度、时间、压力对NBR加氢反应的影响.确定了两种牌号HNBR的加氢配方及工艺条件:催化剂质量分数(1.0～2.0)×10(Rh/NBR),加氢压力4.5～9.5MPa,时间8～10h,温度80～100℃.模试产品物理性能、热空气老化性能、耐油性能与日本公司同类产品相当.红外分析结果与宝兰山同类产品相吻合.GPC分析结果证明NBR和HNBR相对分子质量和相对分子质量分布变化不
采用浸渍和沉淀两种方法制备了Fe/Cu/Mn/ZrO催化剂,考察了Fe的添加方式对催化剂反应性能的影响,发现添加方式的不同使催化剂的整体性能有较大的改变,在温和条件下,浸渍法制备的催化剂醇的时空收率可达0.26g/(mL·h),其中COH的选择性约为22﹪,产物以直链醇为主,催化剂的活性和选择性均高于同等Fe浓度的共沉淀催化剂.采用H-TPD、CO-TPD技术对催化剂进行了表征,发现Fe的加入改变
以内循环无梯度反应器对新型环柱形气相乙烯氧乙酰化合成乙酸乙烯催化剂的宏观反应动力学进行了研究.试验条件(进料组成、压力、空速、反应温度)与工业操作条件相似.采用幂函数型反应动力学模型,并对试验数据进行回归和参数估值,得到主、副反应的宏观动力学模型.并对所得的反应速率方程进行模型检验,证明所得的幂函数宏观动力学模型满足统计检验的各项指标.
采用化学沉淀法制备了固体酸HSO/SiO,并将其应用于合成DOP.考察了固体酸催化剂的制备条件及其对酯化反应的影响.实验结果表明,每克SiO用10mL浓度为0.5mol·L的硫酸浸泡0.5h,300℃下活化3h,制得的固体酸HSO/SiO催化剂催化活性高,选择性好,酯化反应速率快,产率高.
开发了酯交换法合成碳酸二甲酯的工艺路线,研究了碳酸丙(乙)烯酯与甲醇进行酯交换反应的动力学及反应精馏技术,实现了碳酸丙烯酯(乙)酯的高转化率;建立了酯交换反应的反应精馏数学模型,考察了塔顶出料量、进料配比、理论板数、回流比等工艺条件对塔顶共沸组成、碳酸丙(乙)烯酯转化率的影响,并与试验结果进行了比较.
利用XRD、TPR、EXAFS以及甲醇水蒸气制氢反应测试等手段,考察了以不同方式引入铁助剂对Cu/LaO/ZrO催化剂的结构、还原性能、铜的配位环境及反应性能的影响.结果表明,以共沉淀方式引入铁助剂,有利用提高铜的分散度,催化剂的起始还原温度提前,还原温度区间缩短,同时催化剂对甲醇水蒸气重整制氢的反应活性显著提高,且氢气选择性有所提高;以浸渍方式引入铁助剂,可提高氢气选择性,反应产物中CO含量显著
制备了硅胶固载磷钨酸酸式铯盐(CsHPWO/SiO)催化剂,并用于催化合成二甘醇二苯甲酸酯(DEDB).研究了催化剂制备条件对催化性能的影响和反应条件对酯化反应的影响.在n(酸)/n(醇)=2.2、催化剂用量为0.7﹪、反应温度180℃、反应时间4h、带水剂N流量250mL的条件下,酯化率可达到99.67﹪.催化剂重复试验表明,该催化剂具有良好的稳定性.