抗体夹心ELISA试验检测犬细粒棘球绦虫粪抗原方法的建立

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目的建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法,为试剂盒的研制奠定基础。方法用细粒棘球绦虫成虫抗原分别免疫兔和绵羊,获得纯化的高免抗体。兔抗体包被,检测感染不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1:8000),OD405nm读值,用以确定细粒棘球绦虫粪抗原抗体夹心ELISA方法的特异性和敏感性。结果敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL,即犬感染5条成虫时可检测出阳性。结论建立了检测细粒棘球绦虫虫体抗原的ELISA法,本法有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒打下了基础。
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