【摘 要】
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本文通过对流动相中离子对试剂及其浓度、pH、缓冲溶液盐浓度、有机试剂种类及其含量的优化选择,建立了NHCSNH(Ⅰ)、(NH)CS(Ⅱ)、(NH)S(Ⅲ)和NHSCN(Ⅳ)的直接、快速、高准确度和精密度的反相离子对色谱分离方法.在水:甲醇:四氢呋喃体积比等于79:20:1,pH=6.64,盐浓度和四丁基溴化铵离子对试剂浓度分别为6mmol/L和3mmol/L的流动相条件下,四组分的保留时间分别为T
【机 构】
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河北大学化学与环境科学学院(保定)
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本文通过对流动相中离子对试剂及其浓度、pH、缓冲溶液盐浓度、有机试剂种类及其含量的优化选择,建立了NH<,2>CSNH<,2>(Ⅰ)、(NH<,4>)<,2>CS<,3>(Ⅱ)、(NH<,4>)<,2>S(Ⅲ)和NH<,4>SCN(Ⅳ)的直接、快速、高准确度和精密度的反相离子对色谱分离方法.在水:甲醇:四氢呋喃体积比等于79:20:1,pH=6.64,盐浓度和四丁基溴化铵离子对试剂浓度分别为6mmol/L和3mmol/L的流动相条件下,四组分的保留时间分别为T<,R,Ⅰ>=3.113min,T<,R,Ⅱ>=5.263MIN,T<,R,Ⅲ>=9.795min,T<,R,Ⅳ>=14.263min,实现了较好的分离,在实验条件下测定了四组分的线形范围.通过回收率实验证明了方法的准确性和重现性,且成功地用于以二硫化碳和氨为原料合成NH<,4>SCN过程产品混合物的测定及NH<,4>SCN异构化产物测定.
其他文献
研究了在碱性介质中，Fe催化FeO的分解反应动力学，确立了速率方程，测定了速率常数和活化能。发现使FeO不稳定的关键在于Fe的催化作用，在无Fe、室温、碱介质中，FeO的稀溶液是稳定的。
间甲酚与甲醇气相催化甲基化合成维生素E的中间体2，3，6-三甲酚，选择了FeO催化剂，在催化剂负荷0.2克酚/克催化剂·小时，反应温度300～350℃，原料间甲酚：甲醇：水=1：7：2时，间甲酚转化率≥99℅，2，3，6-三甲酚单程选择性≥80℅，催化剂寿命＞1000小时。
本文介绍了对称取代的磷2,9,16,23-四异氧基四苯丙三氮杂呵罗(POTBC(OPr))的合成,对其光物理和光化学性质进行了研究.另外,还计算了未取代的磷类酞菁的能量和吸收光谱,对磷类酞菁的结构进行了探讨.
研究激发光波长对金属锌酞菁配合物ZnPcSP在体和体外光动力学抗肿瘤活性,为选择匹配激发光源提供生物学依据.结果表明,波长为该配合物Q带λ(670nm)的光具有较高的激发效率和生物效应.
CaS:Eu是一种红色的多用途稀土无机长余辉发光材料,但据目前报道,其余辉时间仅20min.我们通过加助熔剂、改变基质组分、掺杂共激活离子Dy等手段来延长其余辉时间,提高发光亮度,取得了较好的结果.同时用X射线衍射、扫描电镜、荧光光度计等分析技术对助熔剂用量、硫的用量、激活离子Eu以及助激活离子Dy的掺杂量等对粉体性能的影响进行了研究.
本文以K(容量因子)、α(分离因子)和Rs(分离度)三项色谱参数为手性拆分能力的评价参数,在Waters HPLC仪器上,以UV254(214)nm为检测波长,考察了氟布洛芬(Fprofen)、西替利嗪(Cetiz)、罗哌卡因(Lpky)这类手性药物和反式-2-基本基环丙基硼酸(Pcpb)在100×4.6mm的AGP手性柱上的色谱行为.
环境空气中NO含量是评价空气质量的重要指标之一,测量环境空气中NO含量的常用采样方法是空气抽取法,该方法有以下缺点:无选择性,无富集过程,对后续测定方法要求灵敏度高.采用被动扩散采样法能提高采样选择性,富集样品并提高分析方法的灵敏度.