【摘 要】
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目的 揭示Wnt信号通路中β-链蛋白基因(CTNNB1)的rs4135385位点、分泌型卷曲相关蛋白基因(SFRP1)的rs7832767位点,以及轴蛋白基因(AXIN2)的rs11079571位点与中国汉族人群肺结核病的相关性.但是考虑到不同民族可能有不同的致病基因多态性,作者还纳入了中国藏族人群,以调查此类单核苷酸多态性(SNP)对肺结核的作用.方法 采用高分辨率溶解曲线分析法(HRM)将35
【机 构】
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610041成都,四川大学华西医院实验医学科
【出 处】
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中国防痨协会2016年全国学术大会
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目的 揭示Wnt信号通路中β-链蛋白基因(CTNNB1)的rs4135385位点、分泌型卷曲相关蛋白基因(SFRP1)的rs7832767位点,以及轴蛋白基因(AXIN2)的rs11079571位点与中国汉族人群肺结核病的相关性.但是考虑到不同民族可能有不同的致病基因多态性,作者还纳入了中国藏族人群,以调查此类单核苷酸多态性(SNP)对肺结核的作用.方法 采用高分辨率溶解曲线分析法(HRM)将351例中国藏族肺结核患者和385名健康对照者的SNP分为3种基因型,并将这些SNP结果与中国汉族人群进行对比.结果 患者和对照者的rs7832767及rs4135385基因型或等位基因频率明显不同.rs7832767隐性基因型与肺结核风险降低显著相关(TT对比TC/CC,OR=0.472,95％CI=0.268～0.832,P=0.008).rs4135385的显性基因型导致更高的肺结核风险(AA对比AG/GG： OR=1.452,95％CI=1.023～2.061,P=0.036).此外,两种人群(藏族和汉族)rs4135385的等位基因和基因型差异存在显著统计学意义(P=0.0038),在中国藏族肺结核患者体内更易发现等位基因A(OR=1.248,95％CI=1.020～1.527,P=0.031).结论 不论民族,CTNNB1的rs4135385和SFRP1的rs7832767均与肺结核风险相关,且CTNNB1的rs4135385可能是导致不同种族中不同程度肺结核患病率的致病基因.
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