【摘 要】
：
磷配体在金纳米粒子上的替换过程,主要通过混合疏水性配体PPh3 的甲苯溶液 及亲水性的THPO-Au 水溶液来实现,结果发现纳米金在甲苯与水相间的液液界面上形成了一层自组装膜.通过电化学测试发现配体替换使金纳米粒子裸露的面积和微分电容减小.FTIR 和XPS 分析结果显示自组装膜疏水基团与亲水基团比例约为0.93∶1,具有双亲性.其替换机理可能是因为PPh3 分子取代了金纳米粒子上的THPO 分子
【机 构】
：
广西有色金属清洁冶炼与综合利用高校重点实验室,桂林理工大学 材料科学与工程学院,广西 桂林 541004
【出 处】
：
2016年全国冶金物理化学学术会议
论文部分内容阅读
磷配体在金纳米粒子上的替换过程,主要通过混合疏水性配体PPh3 的甲苯溶液 及亲水性的THPO-Au 水溶液来实现,结果发现纳米金在甲苯与水相间的液液界面上形成了一层自组装膜.通过电化学测试发现配体替换使金纳米粒子裸露的面积和微分电容减小.FTIR 和XPS 分析结果显示自组装膜疏水基团与亲水基团比例约为0.93∶1,具有双亲性.其替换机理可能是因为PPh3 分子取代了金纳米粒子上的THPO 分子.
其他文献
利用水热法合成PtPdCu 纳米球，然后在室温下于1 M HNO3 溶液中分别经过24 h、48 h、72 h、96h 和240 h 酸浸并制得透射电镜样品，利用高分辨透射电镜对不同酸浸时间后的纳米颗粒进行分析。结果 表明，经过酸浸之后实心纳米球会向空心结构转变，此转变过程导致纳米球表面结构重构，发生纳米颗粒表面由非晶态向晶态转变，最终在空心球表面形成Pt 皮肤。
采用一步水热法合成了氮掺杂石墨烯负载的尖晶石型锰酸钴纳米颗粒(CMO/N-rGO)复合材料。利用X 射线衍射光谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)和X 射线光电子能谱(XPS)对催化剂材料进行表征，并采用循环伏安、旋转圆盘电极和阻抗测试对催化剂材料的电化学性质进行研究。该材料在碱性介质中表现出优异的氧还原催化活性和稳定性，并按照四电子反应路径进行催化反应。
利用光学显微镜(OM)、冷场发射扫描电镜(FE-SEM)和能谱分析仪(EDS)对30NiCrMoV12 高铁车轴钢880℃～1080 ℃下保温30 min 和650 ℃保温60 min 的组织和回火析出相进行了实验研究；利用Image J 软件对奥氏体晶粒尺寸、马氏体精细结构尺寸、析出相尺寸和面积分数进行了测量；利用拉伸和冲击试验机对回火后的试样进行了力学性能检测。
采用水热法制备不同形貌的Co3O4,首先水热合成前驱体Co(OH)2,然后在不同温度下煅烧得到不同形貌的纳米Co3O4.采用X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)测试材料的组成与形貌,组装电池进行电化学性能测试,结果表明：700℃下烧结的试样表面颗粒更加清晰光滑,在0.1C 电流密度下充放电测试,首次放电和充电容量分别为1073mAh g-1 和825 mAh g-1,首次库伦效率达76
本文介绍了一种全新的利用固体透氧膜(Solid oxide oxygen ion-conducting membrane,简称SOM)法在CaCl2 熔盐中使用Ta2O5/C 作为原料直接电解制备TaC 的路线.以TaO2/C 在8MPa 压力下制备的圆片作为阴极,阳极由8％摩尔氧化钇稳定氧化锆(YSZ)管、金属锡粒、碳粉和铁铬铝丝组装而成.研究了电解过程物相的转变以及微观形貌的变化.研究结果表明
本文采用X 射线衍射分析和元素能谱分析相结合的方法,研究了Ca3TiFe2O8 的生成机理.实验结果表明：等摩尔Fe2O3 与CaCO3 下,TiO2 含量为3.13％wt 时,Ti 元素在烧结矿中以Ca3TiFe2O8 形式存在,当TiO2 含量为6.39％wt 时,Ti 元素在烧结矿中以Ca3TiFe2O8 和CaTiO3 形式存在；反应时间越长,Ca3TiFe2O8 生成量越大；Ca3TiF
由热力学计算可知,CaO 掺杂BaZrO3 相比BaZrO3 更加稳定。基于此,使用两种不同组分的BaCO3、ZrO2 和CaO 粉料,并在1300℃高温固相反应合成BaZrO3 和CaO 掺杂BaZrO3 粉料,采用冷等静压结合固相烧结技术制备两种坩埚,熔炼含钛量(66mol％)合金。研究了CaO 掺杂对BaZrO3 坩埚性能及与钛合金界面反应的影响。
以HAuCl4、PtCl6 为原料，四羟甲基氯化磷(THPC)为催化剂，采用连续还原法和共还原法两种方法，通过控制反应条件和反应时间，合成出较小粒径、配比不同的金铂双金属纳米颗粒，并对制备出的纳米颗粒进行各项表征及对甲醇的催化活性测试。