4-乙酰甲氧基噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲类化合物抑制酪氨酸酶活性

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ljnbba
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  酪氨酸酶是一种含双核铜离子的金属氧化酶,作为黑色素合成过程中的限速酶,广泛存在于动植物,微生物以及人体中[1]。近年来,已有文献报道缩氨基硫脲类化合物具有较强的抑制酪氨酸酶生物活性[2-4]。
其他文献
采用类固相合成法,以固体硅胶为硅源、偏铝酸钠为铝源、阴离子表面活性剂为导向剂,在H2O:SiO2比为3的条件下原位合成了具有纤维形貌的丝光沸石。结果表明,合成的分子筛具有丝光沸石的XRD特征衍射峰(图1)。
钛硅分子筛中骨架Ti落位决定了钛氧活性中间体的结构及催化性能。实验上IR、UV-vis、UV-Raman光谱被用于催化剂表征,但是关于特征谱峰的归属仍缺乏足够的证据。本研究应用DFT计算,系统地研究了TS-1和Ti-MWW分子筛中Ti(Ⅳ)物种的落位、钛氧活性中间体的结构和稳定性,通过频率计算以及TD-DFT计算,得到各种钛物种的特征光谱,与实验光谱数据对比,获得钛物种微观结构信息。
介孔氧化铝由于其独特的孔结构和机械强度在催化、吸附、保温材料和陶瓷领域有着十分重要的应用[1]。水热/溶剂热及溶胶-凝胶技术制备的氧化铝基金属混合氧化物能使材料在原子级别混合,从而展现出与单一氧化物显著不同的化学性质[2]。本文以NaAlO2和AlCl3·6H2O为铝源,三嵌段共聚物F127为表面活性剂,用水热及高温焙烧技术制备了高结晶性γ-Al2O3(AA)介孔材料。
以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为模板剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源, 0.03molNaOH溶液为敞开体系,采用水热晶化法直接合成分子筛MCM-41.同时以共沉淀法合成了催化剂Cu-Al-MCM-41,经2mol.L-1的H2SO4酸化后,制得催化剂SO42-/Cu-Al-MCM-41,并用小角XRD、FT-IR、TG-DTA和SEM等手段对合成的催化剂SO42-/Cu-Al-MCM-41
本文以天然生物大分子羊毛为载体,通过简单的方法成功制备了羊毛-Pd(OAc)2催化剂,对其进行了XPS,IR,SEM 和ICP 等一系列表征,并将其应用于嘧啶硫醚的脱硫和C-C偶联反应中。结果表明该反应条件温和,底物的适用范围较广,对产物有较高的选择性,产率较高。且该催化剂制备简单,载体天然、廉价、无毒、易得,符合绿色化学的理念。
我们研究了金属铑/(R)-Synphos催化剂催化的α位嘌呤碱基取代的α,β-不饱和丙烯酸酯的不对称氢化反应。在常温常压的温和的反应条件下,该氢化反应能够完全转化并得到不错的对映选择性。与此同时,该氢化反应为替诺福韦类似物的合成提供了更为便捷的路径[1],反应得到的氢化产物通过三步反应[2]能够对映选择性保持的得到手性的非环核苷酸膦酯类似物,此化合物能够很容易水解的得到其相应的膦酸类似物。
本文以高效高选择性分离回收锕系核素为目标,利用从头算和密度泛函理论,通过在分子水平上研究核素与常见有机配体之间的相互作用机制,成功构建了一系列具有锕系阳离子识别能力的有机配体。
ZSM-5分子筛骨架中含有平行于b轴方向的直孔道和平行于a轴方向的正弦孔道[1]。其中,直孔道和正弦孔道的长度对ZSM-5分子筛催化剂的传质和择形性有重要影响[2]。本文首次在固相合成体系中,采用一步法成功制备出c轴定向生长的片状ZSM-5分子筛。
金属有机骨架材料(MOFs)是一类由中心金属离子和有机配体构筑的新型功能材料.通过有机配体的设计,金属离子的选择可以构筑出具有不同孔径结构、不同空穴的多孔配位聚合物,从而使这一类配合物在吸附和气体存储等方面有应用价值.利用柔性羧酸配体和1,1′-(1,4-丁烷)二(咪唑)与过渡金属Cu2+离子通过溶济热法合成了配合物[Cu(bcm)(bbi)]·(DMF),配合物具有cds型拓扑结构的三维多孔MO
Garsubellin A 是从一种名为Garcinia subelliptica的植物中分离得到的 [1],它有望成为阿尔茨海默病的治疗试剂 [2].它具有一个高度氧化的二环[3,3,1] 壬烷-1,3,5-三酮的桥环结构,包含三个季碳中心.在此,我们提出一种全新的构建二环[3,3,1] 壬烷-1,3,5-三酮的方法,以ZnBr2/DCE 封管110℃ 条件下反应3 天,经一步Conia-ene