Effect of compound kushen injection on Hedgehog signaling pathway activation in rat hepatocarcinoma

来源 :2019中国肿瘤学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:juwenfeng163
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 Studies have demonstrated that Hedgehog signaling pathway is activated in human hepatocarcinoma,whether it is also activated in animal hepatocarcinoma remains unclear.Compound kushen injection(CKI)can inhibit proliferation cycle of hepatoma carcinoma cells.
其他文献
目的 目的:分析磁县食管癌高发区33 年间食管癌死亡变化情况,为肿瘤防治提供依据。方法 按照肿瘤登记规范,收集整理,评价食管癌死亡率变化情况,利用磁县登记处积累的1983 年1 月1 日~2015 年1 月1 日肿瘤登记资料,分析食管癌死亡率变化趋势。
目的 分析ALDH1 过表达对食管鳞癌KYSE30 细胞恶性生物学行为的影响。方法 采用干扰ALDH1 的慢病毒载体转染食管鳞癌细胞系KYSE30 细胞,建立稳定过表达ALDH1 基因的亚细胞系KYSE30,应用Western blotting 方法检测干扰效果,细胞划痕实验来检测食管鳞癌细胞迁移能力的变化、Transwell 小室侵袭实验来检测侵袭能力的变化、平板克隆实验检测细胞体外增值能力的变
目的 食管癌、胃癌和肝癌是我国人群中三种常见的上消化道肿瘤,给人群健康造成了严重影响,带来了沉重的经济负担。食管癌、胃癌和肝癌分别位列中国男性肿瘤发病的第3 位、第2 位和第4位,位列女性肿瘤发病中的第5 位、第4 位、第6 位。
目的 全面检测胆管癌(Cholangiocarcinomas CCA)组织及癌旁组织环状RNA(circRNAs)表达谱,筛选癌组织及癌旁组织中差异表达的circRNAs;利用生物信息学分析方法预测差异表达circRNAs 靶基因的生物学功能及相关通路,进一步探索胆管癌发生的分子机制。
目的 利用GEO 数据库数据,通过多组学分析方法分析与特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)发生、发展相关的分子标志物。方法 从GEO 数据库下载符合要求的转录组数据,运用R 语言Limma 程序包进行差异表达基因筛选,并对差异基因进行GO 功能富集分析和KEGG 通路分析,同时使用STRING 数据库对差异基因所编码的蛋白质构建蛋白
目的 慢性胰腺炎(CP)被描述为外分泌疾病的进行性纤维性炎症,胰纤维化是其主要病理特征,最终会导致腺体损伤。胰星状细胞(PSC)的活化在胰纤维化发生发展过程中起着关键作用。以前的研究表明,TGF-β 是胰纤维化中胰星状细胞(PSC)活化的主要介质,而Hic-5 是细胞TGF-β 1 信号型特异性辅助启动因子。在本研究中,我们旨在确定Hic-5 在PSC 活化过程和慢性胰腺炎中的作用以及其下游作用机
目的 在一些病例中,尤其是很小的病例,普通型导管增生(UDH)与不典型导管增生(ADH)、导管原位癌(DCIS)难以单独通过苏木精-伊红染色切片进行区分,需借助免疫组化进行辅助诊断.本研究痛过检测肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(Trap1)在乳腺导管内增生性病变中的表达情况,确定Trap1是否可以作为染色指标用来区别UDH 和ADH 或DCIS.
目的 The purpose of this study was to investigate the role of LAP+CD4+T cell in pancreatic cancer immunity.方法 LAP and CD4 double staining was performed for tumor tissues and peri-tumor tissues from 35 p
目的 胆囊癌患者预后较差,由于其对放化疗敏感性差,目前尚无有效的临床预后标志物及其治疗靶点.对胆囊癌蛋白标志物的筛选尤为重要.通过筛选发现其中TBRG4(Transforming GrowthFactor Beta Regulator 4)定位于染色体7p14-p13 区域,该区域与恶性血液病,头颈部鳞状细胞癌和多发性骨髓瘤等多种癌症发生相关.TBRG4 能够维持细胞周期蛋白(cyclin1 和c
目的 采用实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction,q RT-PCR)技术检测miRNA-197 在口腔鳞癌组织与正常口腔粘膜组织中的表达量,分析探究miRNA-197与口腔鳞癌发生、发展及淋巴结转移的关系。