【摘 要】
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本文以饲养于吉林农业大学实验基地的大骨鸡和海兰白蛋鸡各10只为样品，快速采集腿肌、胸肌、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、卵巢、输卵管等组织，迅速投入液氮中冻存，用于RNA的提取。合成的cDNA保存于-20℃备用。根据GenBank中的鸡Robo1基因(AF364047)和GAPDH基因mRNA序列(K01458)设计引物，进行RT-PCR扩增。用SPSS18.0软件包进行数据的统计分析，在120日大骨鸡被
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林长春130118 吉林粮食集团农牧有限公司,吉林龙潭132021
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本文以饲养于吉林农业大学实验基地的大骨鸡和海兰白蛋鸡各10只为样品，快速采集腿肌、胸肌、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、卵巢、输卵管等组织，迅速投入液氮中冻存，用于RNA的提取。合成的cDNA保存于-20℃备用。根据GenBank中的鸡Robo1基因(AF364047)和GAPDH基因mRNA序列(K01458)设计引物，进行RT-PCR扩增。用SPSS18.0软件包进行数据的统计分析，在120日大骨鸡被检各组织内均检测有Rob1基因mRNA表达:在卵巢组织中的表达丰度最高，为1.44;在腿肌、肝脏、胸肌、输卵管和肾脏中的相对表达量次之，在脾脏和肺脏组织中的表达水平最低，分别为0.98和0.86。在300日海兰白各组织中除在胸肌和腿肌中无Robo1基因扩增条带外，在其它6种组织中均检测有mRNA表达，但Robo1基因在卵巢组织中的mRNA相对表达量最高，为1.57;在肝脏、输卵管和肾脏中的表达量次之，在肺脏和脾脏中表达量最低，分别为0.74和0.37。本研究表明，Robol基因mRNA不仅在鸡的主要生殖器官组织，而且在被检内脏组织和肌肉组织中均呈较高的表达水平和广泛分布。
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以优质型肉鸡5个纯系(F、B、D、Y、S3)及其8个正反交杂交组合F1(FS3、S3F、YS3、S3Y、DS3、S3D、BS3、S3B)为素材,探讨消化器官的生长发育及饲料利用率间的关系,为改善肉鸡饲料利用率积累理论依据.试验选取各品系及其F1代1日龄健康雏鸡各100只,饲养至12周龄屠宰,分别测定肝脏、腺胃、肌胃的绝对重量及其相对重量,以及十二指肠、空肠、回肠的绝对长度及其单位体重相对长度.对所
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