论文部分内容阅读
本文为韦格纳肉芽肿病临床病例讨论,通过病理活检,病理结果为肉芽肿性炎,未见干酪样坏死,符合结核,经治疗病情有所好转,门诊继续治疗.
临床病例讨论(六)——韦格纳肉芽肿病
【摘 要】
：
本文为韦格纳肉芽肿病临床病例讨论,通过病理活检,病理结果为肉芽肿性炎,未见干酪样坏死,符合结核,经治疗病情有所好转,门诊继续治疗.
【机 构】
：
第四军医大学附属西京医院
【出 处】
：
中华医学会血管炎与风湿病学术研讨会
【发表日期】
：
2002年6期
其他文献
目的:探讨上腹部器官簇移植中的消化道重建和手术后处理.
方法:中山大学附属第一医院于2004年5月为一位胰腺癌合并肝脏多发性转移的患者实施了亚洲首例成功的上腹部
结节性多动脉炎(PNA)为一少见疾病,患者多为青壮年男性,男女比例2:1,我院收治数例PAN患者,临床表现多样、复杂,死亡原因也非常特殊.
利用细胞因子受体系统介导重组因子-外毒素融合蛋白来靶向治疗RA标志着RA治疗新策略研究的最新进展之一.从理论上讲,这既能增强导向治疗的特异性,又能克服一般免疫抑制以及非
本文对系统性红斑狼疮并发弥漫性肺泡出血进行了临床诊断并分析了病理,给于药物治疗,患者病情稳定,未再出现发热、咯血.
抗磷脂抗体综合征(APS)是一种与抗磷脂抗体(aPL)相关的非炎性自身免疫病,以反复动脉血栓、习惯性流产、网状青斑和血小板减少等症状为表现的一组临床综合征,分为原发性抗磷脂
本文报告6例经病理证实的淋巴瘤样肉芽肿病(LG),男性3例,女性3例,年龄22~59岁,6例均有肺部累及,累及肝脏3例、脾脏2例、肾脏1例、皮肤2例、淋巴结1例及关节1例.早期临床表现
巨细胞动脉(GCA)是一种原因不明的系统性坏死性血管炎病,临床表现因受累血管部位不同而临床表现复杂,常易误诊,现将2例高龄老人巨细胞动脉误诊0.5~2年不等.
本文中例1、2病程较短,无雷诺现象,有明显狼疮活动和肺受证据,治疗及时,原发病治疗力度大,还同时应用了血管活性药物,因此,在肺部症状迅速好转同时,肺动脉压力减低
韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomatosis ,WG)是一种主要累及上、下呼吸道和肾脏的中、小血管的坏死性肉芽肿性疾病.WG的病因病理尚不十分清楚,可能是多种机制参与的免疫异常