【摘 要】
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目的 探讨血细胞参数P2/MS在乙型肝炎肝硬化中的变化及其诊断价值.方法 选取本院乙型肝炎肝硬化病人100例(肝硬化组)、慢性乙型肝炎100例(乙肝组)和健康体检者100例(正常对照组),采用Sysmex 2100血细胞分析仪进行外周血常规分析,根据公式P2/MS=(血小板计数[109])2/(单核细胞分数[％]×中性分叶核细胞分数[％])计算各组对象的P2/MS.结果 肝硬化组中位P2/MS为1
【出 处】
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第十六届中南地区输血学术交流暨国际隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)研讨会
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目的 探讨血细胞参数P2/MS在乙型肝炎肝硬化中的变化及其诊断价值.方法 选取本院乙型肝炎肝硬化病人100例(肝硬化组)、慢性乙型肝炎100例(乙肝组)和健康体检者100例(正常对照组),采用Sysmex 2100血细胞分析仪进行外周血常规分析,根据公式P2/MS=(血小板计数[109])2/(单核细胞分数[％]×中性分叶核细胞分数[％])计算各组对象的P2/MS.结果 肝硬化组中位P2/MS为10.50,显著低于乙肝组(中位43.58,P＜0.01)和正常对照组(中位124.13,P＜0.01).受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,P2/MS诊断乙型肝炎肝硬化的曲线下面积(AUC)为0.911.当P2/MS≤25.87时,特异度为95％；P2/MS＞78.51时,排除乙型肝炎肝硬化的灵敏度为95％.结论 P2/MS对乙型肝炎肝硬化具有一定的临床诊断价值.
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目的 氯吡格雷作为一种噻吩吡啶类抗血小板药物已广泛应用于缺血性脑血管病的二级预防.近年临床观察表明,氯吡格雷抗血小板作用存在着显著个体差异性.某些患者服用氯吡格雷后,抗血小板聚集作用差甚至无抗血小板聚集作用,这一现象被称为氯吡格雷抵抗.细胞色素酶P450(CYP450)相关的基因是氯吡格雷抵抗的相关基因.本文旨探讨氯吡格雷抵抗基因多态性与中国汉族人群卒中再发的关联性.
背景与目的 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominantarteriopathywith subcortical infarcts and leucoencephalopathy,CADASIL)是一种成年发病的非动脉硬化性、非淀粉样变的遗传性小动脉病,是由于NOTCH3基因突变所致.以往CADASIL的诊断要点之一就是缺乏任何血管病危险
背景和目的 随着脑小血管病流行病学和卒中基因组研究的进展,与老龄和血脑屏障相关基因是目前研究的热点和重点.本项研究的目的是探讨与脑小血管病有关的易感基因及基因位点.材料和方法 收集北京天坛医院2009年6月至201 3年12月期间,脑小血管病患者1 97例,动脉硬化性脑大血管病患者(血管狭窄率≥50％)198例,高血压性脑出血200例及非卒中对照组197例;分别留取静脉血,提取纯化DNA;利用SN
背景与目的 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(CADASIL)是一种成年发病的非动脉硬化性、非淀粉样变的遗传性小动脉病,是由于NOTCH3基因突变所致.基因检测仍然是诊断CADASIL的金标准之一.已有研究表明不仅不同人种中NOTCH3基因突变热点区多变和不同突变率,即使在同一人种中也存在不同的突变热点区及突变率.因此我们对来自中国大陆的34个家系的47名临床拟诊为CADASIL的
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