【摘 要】
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为了确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系,我们采用RT-PCR和乳鼠脑内接种试验检测重庆地区送检的5例临床疑似狂犬脑组织样品,并进行病毒分离;测序经RT-PCR获得的狂犬病毒N基因3端序列360nt,DNASTAR软件分析5个流行毒株间及其与各基因型代表毒株的遗传衍化关系.结果显示,5例临床样品均含有狂犬病毒,分离获得的5株流行毒(CQ
【机 构】
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重庆市动物卫生监督总站,重庆,401147 军事医学科学院11所,吉林,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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为了确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系,我们采用RT-PCR和乳鼠脑内接种试验检测重庆地区送检的5例临床疑似狂犬脑组织样品,并进行病毒分离;测序经RT-PCR获得的狂犬病毒N基因3端序列360nt,DNASTAR软件分析5个流行毒株间及其与各基因型代表毒株的遗传衍化关系.结果显示,5例临床样品均含有狂犬病毒,分离获得的5株流行毒(CQ/ws-1,CQ/wx-1,CQ/w1-1,CQ/fj-1和CQ/qj-1)N基因核酸序列和推导氨基酸序列的同源性分析表明所获毒株均归属于基因Ⅰ型狂犬病毒:在基因Ⅰ型的同源性比较中,分离毒株CQ/qi-1与中国狂犬病人用疫苗株3AG型最低,为83.1﹪,氨基酸水平同源性最低为90.2﹪(3AG与CQ/ws-1).分离毒株间的核酸同源性最高可达到99.7﹪,最低为94.5﹪;氨基酸水平上同源性最高可达到100﹪,最低为97.5﹪.尽管CQ/ws-1,CQ/wx-1和CQ/fj-1分别来自紧密相邻的3个地区,可是CQ/fj-1却与其它的两个毒株的基因水平同源性最高仅为95.6﹪,表明流行毒株间存在一定的遗传变异。
其他文献
应用胸膜肺炎放线杆菌套式PCR和实时荧光PCR检测方法分别检测了不同来源的猪鼻拭子、肺、扁桃体等494份样品.套式PCR77份阳性,实时荧光PCR62份阳性,前者的阳性完全覆盖了后者的阳性,两者符合率为97﹪(479/494).两种方法均可应用于猪传染性胸膜肺炎的诊断和监测.
本文对胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用进行了研究。文章在已知5型荚膜多糖输出基因的基础上,对1、3、6、和9型胸膜肺炎放线杆菌的荚膜多糖输出部分基因进行了克隆和测序，从序列上对不同血清型的荚膜多糖输出基因进行了分析。
根据胸膜肺炎放线杆菌的外毒素apxⅠ、apxⅡ、apxⅢ、apxⅣA基因和荚膜多糖cp2基因设计特异性引物7对,进行三次PCR,将16株参考菌株进行血清分型.采用针对apxⅠ、apxⅡ、apxⅢ基因的5对引物进行一次多重PCR,采用针对apxⅣA基因的一对引物以及cp2基因的一对引物分别进行一次PCR.通过5对引物的复合PCR能将15个血清型分成5组,其中第一组包括血清1型、5a型、5b型、9型、
目的:检测我国江苏等9个省市部分地区分离的1007株猪源大肠杆菌中肠细胞脱落位点毒力岛(LEE)和耶尔森菌强毒力岛(HPI).方法:对分离的猪源大肠杆菌采用PCR的方法,检测LEE核心区的ler和eaeA基因和HPI的irp2和fyuA基因,并对LEE和/或HPI大肠杆菌进行了O血清型的鉴定.结论:2.7﹪的猪源大肠杆菌携带LEE,12.7﹪的菌株携带耶尔森菌HPI,O93和O107为猪源HPI大
目的:克隆分析中国特有小型猪来源的猪内源性反转录病毒(PERV)囊膜基因(env),比较不同来源毒株的异同及系统进化关系.方法:应用RT-PCR的方法分别从中国实验小型猪、巴马香猪及五指山小型猪外周血淋巴细胞中扩增PERVenv基因,克隆入T载体后测序;随后以PCR方法对克隆PERVenv基因进行分型检测;最后采用DNAsis及DNAstar软件对克隆的env基因和国外毒株env基因进行同源性及系
本文对新生仔猪大肠杆菌性腹泻病原(ETEC)致病因子进行了研究。文章采用固相、比色的套式PCR方法，成功地从临床标本粗提物中检测出ST,a和ST,b基因，扩展了PCR的应用。
本文对伪狂犬病病毒、猪细小病毒和流行性乙型脑炎病毒检测基因芯片的构建及检测技术进行了研究。文章围绕PRV-PPV-JEV检测基因芯片靶基因克隆及鉴定、PRV-PPV-JEV检测基因芯片的构建、PRV-PPV-JEV检测基因芯片检测技术进行了论述。
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首次对犬冠状病毒大熊猫株(CCVDXMV)核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定.本实验根据GenBank中报道的CCVlnsavc-1株N蛋白基因序列,设计了一对特异性引物,对分离的CCVDXMV野毒株进行了RT-PCR扩增.将扩增的PCR产物纯化回收后与pGEM-T连接得到重组质粒pTN,进行核苷酸序列测定.结果该基因全长1146bp,编码382个氨基酸;与CCV标准毒株lnsavc-1N基因相
对广西16株狂犬病病毒株N基因全序列进行测序分析,结果广西毒株属于Ⅰ型,可分为3个群即、Ⅰ群、Ⅱ群和Ⅲ群,GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA、GXHX、GXSL这10株同源性在97.9-99.8﹪,为Ⅰ群,它们与别的毒株的同源性在84.3-89.7﹪,其中GX08、GX09、GX195、GX260、GXHX、GXSL可分为Ia亚群,GX01、GX