【摘 要】
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目的:利用聚己内酯(PCL)与泊洛沙姆188(Pluronic F68，F68)共混物作为载体材料与抗癌药物紫杉醇组成微球控释系统.方法:采用乳化/溶剂挥发法制备紫杉醇PCL/F68微球.考察了PCL/F68微球的表面形态、平均粒径、包埋率及体外释放性能，研究了PCL基质中F68的添加比率对微球表面形态及药物释放的影响.初步考察了PCL/F68(10％F68)载药微球对小鼠肝癌H22腹水瘤模型的抗
【机 构】
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中国协和医科大学、中国医学科学院生物医学工程所,天津,300192 中国协和医科大学、中国医学科学
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目的:利用聚己内酯(PCL)与泊洛沙姆188(Pluronic F68，F68)共混物作为载体材料与抗癌药物紫杉醇组成微球控释系统.方法:采用乳化/溶剂挥发法制备紫杉醇PCL/F68微球.考察了PCL/F68微球的表面形态、平均粒径、包埋率及体外释放性能，研究了PCL基质中F68的添加比率对微球表面形态及药物释放的影响.初步考察了PCL/F68(10％F68)载药微球对小鼠肝癌H22腹水瘤模型的抗肿瘤活性.结果:F68的加入提高了紫杉醇PCL微球的释放并获得了接近恒定的释放性能.随着PCL基质中F68的添加比率的增加，微球表面的微孔结构及紫杉醇的释放也相应增加.在小鼠肝癌细胞H22腹水瘤模型中，PCL/F68(10％F68)载药微球对肿瘤生长具有抑制作用.结论:以PCL/F68共混物为载体制备的紫杉醇控释微球具有较高的释放能力和明显的控释效果。
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