【摘 要】
：
目的：从临床应用情况分析早期实施抗精神病药物相关的细胞色素P450(CYP450)酶基因多态性检测对住院精神分裂症患者治疗方案的影响及其意义.方法 ：对入院一周内(研究组n=46)和住院一周以上(对照组n=44)的精神分裂症患者进行CYP450酶基因多态性检测，根据检测结果制定或调整患者治疗方案，采用真实世界研究方法进行观察并对两组治疗结局进行比较.结果 ：研究组中检测出CYP2D6*10比率(3
【出 处】
：
中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十四届学术年会
论文部分内容阅读
目的：从临床应用情况分析早期实施抗精神病药物相关的细胞色素P450(CYP450)酶基因多态性检测对住院精神分裂症患者治疗方案的影响及其意义.方法 ：对入院一周内(研究组n=46)和住院一周以上(对照组n=44)的精神分裂症患者进行CYP450酶基因多态性检测，根据检测结果制定或调整患者治疗方案，采用真实世界研究方法进行观察并对两组治疗结局进行比较.结果 ：研究组中检测出CYP2D6*10比率(30.4％)低于对照组(63.6％)(P<0.05).住院一周研究组不良反应(3例)发生率6.5％低于对照组(31例)70.5％(P<0.05).而出院时两组有效率及不良反应发生率比较差异无统计学意(P>0.05).研究组基因检测后更改方案发生率低于对照组(P<0.05).研究组平均住院日(66.7±32.5)显著低于对照组(113.8±93.8)(P<0.01).研究组平均住院每人次费用(22010.7±1703.8元)显著低于对照组(33760.2±1579.6元)(P<0.01).结论 ：对住院精神分裂症患者早期实施基因检测可以缩短住院时间，降低住院总费用，临床值得推广.
其他文献
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性rs7124442、rs6265与西酞普兰抗抑郁疗效的关联关系。材料与方法采用聚合酶连反应技术(PCR)对280例完成6周抗抑郁治疗的抑郁障碍(MDD)患者进行BDNF基因型分型，运用汉密顿抑郁量表(HAMD)评估患者抑郁障碍的严重程度，收集治疗前及治疗后1、2、4、6周的一般资料和临床资料，对BDNF基因rs7124442、rs6265与西酞普兰
目的：注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种具有高度异质性和遗传性的神经发育障碍性疾病.ADHD的发病涉及多个微效基因的累积效应.执行功能作为ADHD的内表型,探索执行功能的潜在基因可以有助于研究ADHD的发病机制.本研究探索与ADHD转换功能相关的基因及其通路.方法 ：根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)标准诊断ADHD,以788例ADHD儿童作为研究对象.采用数字连线实验(TMT)
背景：暴力攻击行为与精神分裂症之间存在较强相关性；评估暴力型精神分裂症患者和预警其暴力行为，需要系统考察其影响因素，以形成科学的检查评估模型。但目前精神分裂症患者暴力攻击行为的发生原因和机制仍然不清晰，尚需进一步多维度探索其影响因素和发病机制。目的 探索外周血全基因组DNA甲基化修饰水平与精神分裂症患者暴力行为的相关性。
1、国际脑计划简介：(1)美欧为什么推出脑计划(略)；(2)美欧脑计划的进展情况；(3)其它国家脑计划情况和国际脑计划.2、中国脑计划简介：(1)中国脑计划的筹备过程；(2)中国脑计划的基本思路与布局；(3)中国脑计划申报中的主要间题(略).
目的：探索外周血全基因组DNA甲基化修饰水平对精神分裂症发病机理的影响。对象和方法：设定精神分裂症患者和健康对照2个组，采用全基因组DNA甲基化芯片Infinium HM450 BeadChips 检测样本的外周血DNA 甲基化修饰水平，分析罹患精神分裂症与外周血全基因组DNA 甲基化水平相关性。结果 ：共纳入精神分裂症患者36 例、健康对照18 例，均为中国汉族男性。
[目的 ]探讨MICALL2b基因表达降低的斑马鱼是否能作为有效模拟ADHD的疾病模型,包括：1.探讨MICALL2b基因表达降低对斑马鱼行为学的影响2.探讨MICALL2b基因表达降低对斑马鱼神经系统的影响3.探讨ADHD治疗药物托莫西汀对斑马鱼异常行为的改善作用[方法]设计剪接抑制型吗啉代寡聚核糖核酸(morpholino,MO)、以及与之匹配的错配(mismatch morpholino,m
目的：药物成瘾是一种以强迫性用药和反复发生的复吸行为为特征的慢性复发性脑病，与奖赏系统改变密切相关。奖赏驱动系统和奖赏控制系统(驱动-控制)之间的失衡可能是导致成瘾疾病发生的关键原因，但目前尚缺乏有力的影像学证据。本研究旨在探索海洛因成瘾者奖赏系统网络及驱动-控制亚网络的连接改变情况，并分析网络连接的改变与认知行为学及成瘾遗传风险位点之间的关联。
目的：肿瘤坏死因子-α(TNF-α)可能通过介导中枢炎症反应，在抑郁症(MDD)的病理生理机制中扮演着至关重要的角色。全基因组关联研究(GWAS)发现，在基因水平上二者也显著相关。本研究旨在探索TNF-α单核苷酸多态性(SNP)是否通过影响大脑结构网络参与抑郁症的发生。方法 ：研究采用基于图论的分析方法(GAT)分别研究TNF-α的SNP位点rs1799724对性别、年龄及学历匹配的144 例(野
目的：探讨SLC39A8基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与精神分裂症的发病是否相关。方法 ：研究对象来自新疆地区的维吾尔族人群。采用病例-对照研究(case-control study),纳入985例维吾尔族精神分裂症(Schizophrenia,SC)患者及1218例维吾尔族非精神分裂症对照。测定两组的SLC39A8基因rs131073
目的：抑郁症是人类常见的精神障碍之一，其发病及病理机制迄今未明.非编码RNA作为重要的表观遗传学调控机制之一，在其中发挥重要作用.长链非编码RNA(IncRNA)是一种数量最多、具有强大的基因调控功能的非编码RNA.课题组前期研究显示，抑郁症存在外周血调控CREB的IncRNAs表达异常，位于CREB基因调控区的IncRNA UCA1和DQ786243可能与抑郁症发病相关.本研究拟在细胞水平验证U