对猪瘟防制中若干问题的认识

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kensenwey
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本文对对猪瘟防制中若干问题进行了研究。文章围绕猪瘟的危害性、猪瘟的流行病学特点、临床表现及病理学变化、疫苗免疫与免疫程序等进行了论述。
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本文介绍了粘膜免疫系统和共同粘膜免疫系统讨论了粘膜免疫应答的细胞和分子生物学基础.粘附分子与粘膜淋巴细胞的归巢以及粘膜免疫和未来疫苗
本文在细菌基因组研究的基础上,探讨了该研究在生物学领域的意义以及应用,为今后对传染病诊断、预防和治疗用的基因制品建立起崭新的途径.
为了比较研究本组已克隆和表达的poIFN-α(另文发表)与poIFN-α1的抗病毒等生物学特性的差异,本研究人工合成了密码子改造的poIFN-α1基因,在大肠杆菌中进行表达,并测定其抗病毒活性.
本文对猪伪狂犬病的防疫进行了探讨。文章认为,净化猪伪狂犬病的主要措施是坚持良好的饲养管理和合理的免疫接种,并进行有效的抗体监测,清除PR-gE阳性感染或带毒猪。
应用间接免疫荧光、Real-timePCR和病毒感染滴度(TCID50)测定技术,分别从病毒基因表达产物、病毒基因组RNA复制水平和病毒感染滴度变化三个方面,研究了猪瘟病毒在PK-15细胞中增殖的特点,间接免疫荧光检测结果显示:感染后8h能检测到被荧光抗体染色的感染细胞,随感染时间的延长,出现荧光的细胞数量逐渐增多,在感染后72h,所有细胞均能出现荧光.Real-timePCR结果显示:病毒感染细
本研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪抗HEVIgM抗体,对IgM抗体阳性猪的胆汁通过逆转录-套式-聚合酶链反应(RT-Nested-PCR,RT-nPCR)检测病毒核酸,采取核酸阳性的胆汁用于HEV的分离.结果分离到一株HEV,扩增并克隆了分离株HEV的OFR-2部分片段,经与Genebank中著录的HEV序列比较,表明该分离株HEV属于基因Ⅳ型.
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了981bp的Vp7基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-TVector中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp7.同时以SacⅠ和KpnⅠ分别双酶切pGEM-T-Vp7和以胸苷酸合成酶基因(thymidylatesynthase,thyA)为选择压力的非抗生素抗性的可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭
将构建的携带FMDV衣壳蛋白P1-2A基因和蛋白酶3C基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTAL3CP1,分别给豚鼠、猪进行2次免疫,然后测定FMDV中和抗体、T淋巴细胞增殖反应、CTL反应以及T淋巴细胞亚类,并用250ID50的FMDV对免疫豚鼠进行攻击,观察其保护效果.结果表明该重组活载体疫苗能诱导豚鼠、猪产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,其攻毒保护率可达3/4.上述研究结果为口蹄疫基因工程疫苗
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了1194bp的Vp6基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-TVector中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp6.以SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp6和以胸苷酸合成酶基因(thymidylatesynthase,thyA)为选择压力的"疫苗级"的非抗生素抗性的可以在乳酸菌与大肠杆菌之
以猪轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了2331bp的VP4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-TVector中,成功地构建出克隆质粒pGEM-T-VP4.以BamHⅠ和SalⅠ双酶切pGEM-T-VP4和pGEX-6P-1,并将纯化的VP4基因亚克隆至融合型表达载体pGEX-6P-1中,构建出原核表达质粒pGEX-6P-VP4.将pGE