【摘 要】
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目的：研究培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肿癌的临床疗效及不良反应。方法：52例晚期非小细胞肿癌患者,给予培美曲塞联合顺铂方案全身化疗.培美曲塞：500mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂：75 mg/m2,第1天静脉滴注,每21天为1个周期,连用2～6个周期.结果：52例患者中非鳞癌41例,鳞癌11例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)13例,进展(PD)20例,总有效率(C
【机 构】
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Department Of Oncology,The First Affiliated Hospital Of Guangdong College Of Pharmacy,Guangzhou,Guan
【出 处】
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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会
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目的：研究培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肿癌的临床疗效及不良反应。方法：52例晚期非小细胞肿癌患者,给予培美曲塞联合顺铂方案全身化疗.培美曲塞：500mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂：75 mg/m2,第1天静脉滴注,每21天为1个周期,连用2～6个周期.结果：52例患者中非鳞癌41例,鳞癌11例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)13例,进展(PD)20例,总有效率(CR+PR)为36.5％,疾病控制率(CR+PR+SD)为61.5％；不同年龄、性别、临床分期、病理类型之间在有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义(P＞0.05).所有患者PFS为4.8个月,非鳞癌患者为5.1个月,鳞癌患者为4.4个月,但两者之间差异无统计学意义(P＞0.05)；不良反应主要是消化道反应和骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ级.结论：培美曲塞联合联合顺铂是一线治疗晚期非小细胞肿痛安全、有效的治疗方案.
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