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研究目的:探讨生物钟基因PER2对人口腔鳞癌SCC15细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响和机理。研究方法:利用RNA干扰技术沉默SCC15细胞中PER2基因,应用实时荧光定量PCR检测PIK3CA、Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、C-myc、MMP-2、Timp-2和VEGFmRNA的表达改变;流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,平板克隆形成实验检测细胞的克隆形成率,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力的改变。研究结果:沉默PER2基因后,SCC15细胞凋亡指数显著降低(P<0.05),细胞增殖指数、细胞迁移和侵袭能力显著升高(均P <0.05)。PER2沉默后PIK3CA、Ki-67、MDM2、Bcl-2、C-myc、MMP-2和VEGF mRNA的表达水平显著升高(均P<0.05),p53、Bax和Timp-2 mRNA的表达水平显著降低(均P<0.05)。研究结论:生物钟基因PER2通过调控PIK3CA、Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、C-myc、MMP-2、Timp-2和VEGF影响癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭,对PER2的深入研究有可能为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。