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Pyrenolide D (1) 是 1992 年由Hirota等人从大麦网斑病菌 (Pyrenophora teres) 中提取的具有螺甾-γ-内酯结构的天然化合物[1]，它对 HL-60 等细胞具有明显的抑制活性(IC50=4μg/mL-1)，其独特的结构和生物活性吸引了合成化学家的注意[2]。我们以D-木糖作为手性源，经过7步反应简洁高效地完成了Pyrenolide D的全合成。